Autor(a): Maysa Ramos Vilela
Orientador(es): Profa. Dra. Andréa Silvestre de Sousa
Prof. Dr. Marcelo Iorio Garcia
Conclusão: 2024
Accessibility Tools
«- Outros Perfis
Doutorando em Cardiologia – programa MD-PhD (ICES/UFRJ)
Graduação: Medicina – UFRJ (em curso, 2022–2027)
Telefone/Fax:
E-mail:
LATTES:
ORCID:
GOOGLE SCHOLAR:
Possui Ensino Médio completo pelo Colégio de São Bento (Rio de Janeiro, 2020). Ingressou no curso de Medicina da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ – Cidade Universitária) em 2022, com previsão de término em 2027. Foi bolsista de Iniciação Científica COPPETEC (2025) em área de pesquisa sobre síndrome coronariana aguda e produção de jogo sério. É doutorando em Cardiologia no Instituto do Coração Edson Saad (ICES/UFRJ) pelo programa MD-PhD, pesquisando sobre doença isquêmica do coração e educação em saúde.
Doença isquêmica do coração e educação em saúde
PENA, Antonio et al. [SOS-SCA] Jogo educacional sobre o atendimento à síndrome coronariana aguda. In: Simpósio Brasileiro de Jogos e Entretenimento Digital (SBGames), 25., 2026, Goiânia/GO. Anais [...]. Porto Alegre: Sociedade Brasileira de Computação, 2026. p. 2683–2694. DOI: 10.5753/sbgames.2026.23286
Ferreira Pena Maciel A, Moraes de Oliveira G, Salim T, Blanco Villela P, Xexeo G, Lima C, Marques M, Marques J. Impact of social vulnerability on cardiovascular mortality trends in Brazil before and after the COVID-19 pandemic. European Heart Journal. 2026 Oct;47(Suppl 1):ehag785.1611. DOI: 10.1093/eurheartj/ehag785.1611
Artigo submetido aos Arquivos Brasileiros de Cardiologia: “Mortalidade cardiovascular no Brasil: análise comparativa da influência da vulnerabilidade social nos períodos pré e pós-pandemia de COVID-19”.
«- Outros Perfis
Doutorando em Cardiologia – Programa de Pós-Graduação em Cardiologia (HUCFF/UFRJ)
Formação: Bacharelado e Licenciatura em Ciências Biológicas – UFRRJ; Especialização em Ensino de Biociências e Saúde – IOC/FIOCRUZ
Mestrado: Ciências – HUCFF/UFRJ (defesa em 2026)
E-mail:
LATTES:
ORCID:
GOOGLE SCHOLAR:
Fábio Ricardo Maciel Botelho é biólogo e professor com 26 anos de experiência na Educação Básica, atuando no Ensino Médio/Pré-vestibulares. Destaca-se em planejamento didático, tecnologias educacionais, metodologias ativas de aprendizagem e produção de conteúdo de Biologia e Química para cursos técnicos em instituições de excelência, como o SENAC. Sua trajetória docente inclui também a tutoria acadêmica na Escola SESC de Ensino Médio, o trabalho com turmas multisseriadas da EJA no SESI e a docência em instituições como o Colégio AlfaCem Bilíngue, Colégio QI e Miguel Couto. Bacharel e Licenciado em Ciências Biológicas pela Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro (UFRRJ) e Especialista em Ensino de Biociências e Saúde pelo Instituto Oswaldo Cruz (IOC/FIOCRUZ). Mestre em Ciências pelo Hospital Universitário Clementino Fraga Filho (HUCFF) da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), com dissertação defendida em 2026. Atualmente, é doutorando pelo Programa de Pós-Graduação em Cardiologia da mesma instituição, onde também atua na supervisão acadêmica de estudantes de Iniciação Científica. Seu motivo de investigação concentra-se no metabolismo celular e na fisiopatologia do eixo cardiorrenal diabético, com foco no Controle de Qualidade Mitocondrial (MQC). Investiga os mecanismos moleculares de citoproteção dos inibidores de SGLT2 (empagliflozina) em cenários de estresse glicotóxico. Seus estudos exploram a integridade estrutural e funcional das mitocôndrias, analisando o ancoramento enzimático (Hexocinases-VDAC), o poro de transição de permeabilidade mitocondrial (mPTP) e as vias transcricionais de mitofagia (Wnt/β-catenina, AMPK e FUNDC1) em cardiomiócitos e células epiteliais tubulares renais (HK-2). As pesquisas desenvolvidas no HUCFF/UFRJ integram a linha de metabolismo e cardiologia translacional, conduzidas sob orientação direta dos professores Maurilo de Nazaré de Lima Leite Júnior (HUCFF/UFRJ), Gláucia Maria Moraes de Oliveira (HUCFF/UFRJ) e Marcelo Einicker Lamas (IBCCF/UFRJ).
Mestrado
Efeitos da Empagliflozina em células do túbulo proximal humanas submetidas ao modelo de diabetes in vitro: perspectivas para a Doença Renal Diabética
Introdução. A Doença Renal Diabética (DRD) impõe severa glicotoxicidade aos rins, culminando em exaustão bioenergética e dano estrutural. O túbulo proximal renal atua como o epicentro da reabsorção e do dano metabólico precoce na doença. Neste cenário, os inibidores do cotransportador de sódio-glicose 2 (iSGLT2), como a empagliflozina, têm demonstrado benefícios renoprotetores clínicos robustos que transcendem a simples indução de glicosúria, sugerindo a existência de mecanismos pleiotrópicos e citoprotetores celulares ainda não totalmente elucidados.
Objetivo. Investigar os efeitos pleiotrópicos da empagliflozina em células epiteliais do túbulo proximal humano (HK-2) submetidas a um modelo in vitro de glicotoxicidade, com vistas à compreensão dos mecanismos de reprogramação metabólica associados à terapêutica da DRD.
Metodologia. As células HK-2 foram cultivadas em ambientes de glicose basal (7,8 mM) e de alta glicose (30 mM), simulando o excesso de substrato. As exposições ocorreram sob regimes agudo (24 horas) e crônico (7 dias), na ausência ou presença de pré-tratamento com empagliflozina (500 nM). Avaliou-se a viabilidade celular, a atividade metabólica (MTT), a produção de espécies reativas de oxigênio (ROS), a captação celular de glicose (2-NBDG) e a expressão proteica das enzimas hexocinase 1 e 2 (HXK1 e HXK2) e da Na⁺/K⁺-ATPase (NKA).
Resultados. Na fase aguda, a alta glicose induziu elevada mortalidade celular e superprodução de ROS, danos atenuados pelo pré-tratamento com o fármaco, a despeito de um influxo compensatório de glicose. Em condições de glicose basal, a empagliflozina induziu um eustresse compatível com o pré-condicionamento redox (mitohormese). Sob a exposição crônica à alta glicose, a inibição do SGLT2 estabeleceu um mimetismo de jejum (starvation mimicry), evidenciado pela contenção do estresse oxidativo aos níveis basais e redução da captação global de glicose. O fármaco promoveu redirecionamento funcional: reduziu a fração patogênica da HXK1 e impulsionou a superexpressão da HXK2 (moonlighting) e da NKA, convertendo-a em um sinalossoma de defesa.
Conclusão. A empagliflozina atenua o esgotamento bioenergético e instaura uma reconfiguração fenotípica de resiliência celular ancorada na estabilidade redox, mimetismo de jejum e plasticidade proteica, justificando os benefícios renoprotetores a despeito do influxo excessivo de glicose intracelular.
Palavras-chave: Doença Renal Diabética; Empagliflozina; Glicotoxicidade; Túbulo Proximal; Reprogramação Metabólica; Estresse Oxidativo.
Metabolismo e cardiologia translacional: eixo cardiorrenal diabético
Grelle GMRS, Moreno PAM, Bonilha TA, Silva OF, Garrett R, Botelho FRM, Nogaroli L, Valverde RHF, Einicker-Lamas M. Opposite effects of diacylglycerol and phosphatidic acid in the modulation of the plasma membrane Ca2+-ATPase from kidney proximal tubules: a regulatory role for diacylglycerol kinase in calcium homeostasis? Biomedicines. 2026;14:388. DOI: 10.3390/biomedicines14020388
BOTELHO, F. R. M.; PIRES, L. C. Ciências para jovens e adultos. Manaus: Editora Novo Tempo, 2004. ISBN 85-88989-78-6.
«- Outros Perfis
Doutorando em Cardiologia – UFRJ (matrícula em 26/08/2025)
Formação: Medicina – UCE; Cardiologia – IPGMRJ; Arritmia e Estimulação Artificial – UFRJ
Mestrado: Ciências Cardiovasculares – UFRJ (defesa em 27/11/2024)
Email: jcarrion@email.com / juancarloscarrionecg@gmail.com
LATTES: http://lattes.cnpq.br/4147122218182038
ORCID: https://orcid.org/0009-0008-3893-1720
GOOGLE SCHOLAR:
Doutorado
Associação do material particulado (MP2,5) com a carga arrítmica em portadores de cardiodesfibrilador implantável
Introdução. A Organização Mundial da Saúde (OMS) estima que as doenças cardiovasculares (DCV) são a principal causa de morte no mundo e aponta para um excesso de mortalidade associado à poluição do ar por material particulado de 2,5 micrômetros por metro cúbico de ar (MP2,5 ), com aumento de taquicardia ventricular e fibrilação ventricular documentado em portadores de cardiodesfibriladores implantáveis (CDI) implantados para prevenção primária e secundária de morte súbita nas etiologias isquêmica, dilatada e genética, porém sem estudos em pacientes com cardiomiopatia chagásica crônica (CCC).
Metodologia. Analisaremos a correlação entre MP2,5 e arritmias em uma coorte de pacientes com cardiopatias (isquêmica, chagásica, miocardiopatia dilatada não isquêmica e genética), tratados com desfibrilador cardíaco implantável e acompanhados no setor de arritmia do Hospital Universitário Clementino Fraga Filho (HUCFF) de janeiro de 2020 a dezembro de 2024. A estatística descritiva será feita conforme a distribuição paramétrica ou não paramétrica; a seguir, será realizada análise de série temporal com autocorrelação cruzada e ARIMA.
Resultados. Foi feito um estudo piloto com 117 pacientes (22,2% CCC, 30,8% isquêmicos, 18,8% dilatados e 28,2% genéticos), expostos a MP2,5 domiciliar entre 2020 e 2021, mostrando a existência de autocorrelação positiva para extrassístoles isoladas, taquicardia ventricular e fibrilação ventricular; surpreendentemente, a análise foi negativa para extrassístoles em pares e salvas.
Conclusão. O resultado do estudo piloto aponta para a existência de associação entre MP2,5 e alta carga arrítmica. Uma análise mais profunda poderá ser realizada com o tamanho total da amostra de poluição, o que poderá trazer dados mais acurados.
Palavras-chave: miocardiopatia isquêmica; miocardiopatia chagásica; miocardiopatia dilatada não isquêmica; desfibrilador cardíaco implantável; poluição; material particulado.
Publicações do doutorado: nenhuma publicação até o momento.
Mestrado
Avaliação da sobrevida a longo prazo na cardiomiopatia chagásica crônica de alto risco após implante de cardioversores-desfibriladores na prevenção secundária da morte súbita
Introdução. A morte súbita cardíaca (MSC) arrítmica é a principal causa de morte na cardiomiopatia chagásica crônica (CCC) e, portanto, o cardioversor-desfibrilador implantável (CDI) tem sido empregado no seu tratamento. Porém, existe controvérsia sobre o benefício do CDI na sobrevida a longo prazo na CCC.
Objetivos. Avaliar a sobrevida a longo prazo em homens e mulheres com CCC estratificados como de alto risco de acordo com o escore de risco de morte de Rassi submetidos a implante de CDI para prevenção secundária.
Métodos. Os dados dos pacientes portadores de CCC classificados como de alto risco pelo escore de risco de morte de Rassi (12 a 20 pontos), submetidos a implante de CDI para prevenção secundária de MSC no período de 2000 a 2019 no Hospital Universitário Clementino Fraga Filho, foram comparados com a sobrevida de uma coorte histórica de CCC com a mesma estratificação de risco. A análise estatística foi feita pela curva de Kaplan-Meier e pelo método de riscos proporcionais de Cox.
Resultados. Dos 62 pacientes de alto risco submetidos a implante de CDI para prevenção secundária de MSC no período observado (29 mulheres e 33 homens), seguidos por 51,5 meses, documentou-se sobrevida superior no grupo CDI em comparação com o controle: 86 versus 48 meses, respectivamente (HR 0,52; IC 95% 0,3–0,8).
Conclusões. Nossos resultados sugerem a existência de benefício na sobrevida a longo prazo da terapia com CDI em homens e mulheres com CCC na prevenção secundária de MSC, quando estratificados como de alto risco pelo escore de risco de morte de Rassi.
Palavras-chave: doença de Chagas; desfibriladores; morte súbita cardíaca.
Publicação do mestrado: Carrion-Arias JC, Grüne de Souza e Silva C, de Bragança Pereira B, Matos do Nascimento E, Coury Pedrosa R. Cardioverter-defibrillator implantation in chronic Chagas cardiomyopathy: the Rassi death risk score for decision-making. Rev Esp Cardiol (Engl Ed). 2024 Nov 15:S1885-5857(24)00332-3. DOI: 10.1016/j.rec.2024.11.002. PMID: 39549978.
Carrion-Arias JC, Grüne de Souza E Silva C, de Bragança Pereira B, Matos do Nascimento E, Coury Pedrosa R. Cardioverter-defibrillator implantation in chronic Chagas cardiomyopathy: the Rassi death risk score for decision-making. Rev Esp Cardiol (Engl Ed). 2024 Nov 15:S1885-5857(24)00332-3. English, Spanish. doi: 10.1016/j.rec.2024.11.002. Epub ahead of print. PMID: 39549978.
«- Outros Perfis
Doutoranda em Cardiologia – UFRJ; representante discente do Programa
Formação: Medicina – UFF; Residência em Clínica Médica e Cardiologia – UFRJ; Residência em Ecocardiografia – INC
Mestrado: Cardiologia – UFRJ
Atuação: Cardiologista do HUCFF-UFRJ e da Rede D’Or
E-mail:
LATTES:
ORCID:
GOOGLE SCHOLAR:
Médica formada pela Universidade Federal Fluminense (UFF), com residência em Clínica Médica e Cardiologia pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), residência em Ecocardiografia pelo Instituto Nacional de Cardiologia (INC) e mestrado em Cardiologia pela UFRJ. Cardiologista do Hospital Universitário Clementino Fraga Filho (HUCFF-UFRJ) e da Rede D’Or. Doutoranda e representante discente do Programa de Pós-Graduação em Cardiologia da UFRJ, com pesquisa em cardiologia da mulher, voltada à mortalidade por doenças cardiovasculares em mulheres e à mortalidade materna no Brasil, sob orientação dos Professores Paolo Blanco Villela e Glaucia Maria Moraes de Oliveira. Conquistou o 1º lugar nos temas livres na categoria Pesquisador/Médico no 43º Congresso da Sociedade de Cardiologia do Estado do Rio de Janeiro (SOCERJ) e apresentou trabalhos no ESC Congress 2026 e no Congresso Mundial de Cardiologia 2026.
Cardiologia da mulher: mortalidade cardiovascular em mulheres e mortalidade materna
Andrade LF, Villela PB, Bichara JLP, Bastos LAVM, Oliveira GMM. Disparities in Women’s Cardiovascular Health in Brazil. Int J Cardiovasc Sci. 2024;37:e20240106. doi: 10.36660/ijcs.20240106.
Villela PB, Andrade LF. Women’s Cardiovascular Health: A Current Challenge. Arq Bras Cardiol. 2026;123(7):e20260532. doi: 10.36660/abc.20260532i.
Franco L, Villela PB, Oliveira GMM. Thirty-three-year trends in ischemic heart and cerebrovascular mortality among Brazilian women: age-specific patterns and regional inequalities. Eur Heart J. 2026;47(Suppl 1):ehag785.3746. doi: 10.1093/eurheartj/ehag785.3746.
Artigo submetido em revisão
Andrade LF, Ferreira MCM, Villela PB, Oliveira GMM.Cardiovascular Mortality in Brazilian Women: Contrasting Patterns by Age and Region in Ischemic Heart Disease and Cerebrovascular Disease between 1990 and 2023. BMC Public Health.
«- Outros Perfis
Doutorando em Medicina (Cardiologia) – UFRJ
Formação: Biomedicina – UNIRIO
Mestrado: Ciências Cardiovasculares – MPCC/INC
Orientadores: Andrea Rocha de Lorenzo, Adriana Bastos Carvalho e Erito Marques Souza Filho
E-mail:
LATTES:
ORCID:
GOOGLE SCHOLAR:
Doutorando na Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), no Programa de Pós-Graduação em Medicina (Cardiologia). Mestre em Ciências Cardiovasculares pelo Mestrado Profissional em Ciências Cardiovasculares (MPCC) do Instituto Nacional de Cardiologia (INC). Biomédico formado pela Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro (UNIRIO). Pós-graduado em Imagenologia pelo Centro Universitário Internacional (UNINTER), em Saúde Pública com ênfase em Saúde da Família pela UNINTER e em Docência do Ensino Superior e Metodologias Ativas em Aprendizagem pela Universidade Veiga de Almeida (UVA).
Participação em pesquisas de análises multimodais, exames de imagem, letramento em saúde e doenças cardiovasculares.
Análise multimodal; inteligência artificial.
«- Outros Perfis
Doutoranda em Cardiologia – UFRJ
Formação: Medicina – UERJ (1980); Cardiologia e Hemodinâmica/Cardiologia Intervencionista (RQE – CREMERJ)
Mestrado: Cardiologia – UFRJ
E-mail:
LATTES:
ORCID:
GOOGLE SCHOLAR:
Graduada em Medicina pela Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ), em 1980. Especialista em Cardiologia e em Hemodinâmica e Cardiologia Intervencionista, com títulos reconhecidos pelas respectivas sociedades de especialidade e Registros de Qualificação de Especialista (RQE) no Conselho Regional de Medicina do Estado do Rio de Janeiro (CREMERJ). Desenvolveu atividades assistenciais em hospitais como o Hospital Naval Marcílio Dias, o Hospital Santa Teresa, em Petrópolis, e o Instituto Nacional de Cardiologia. Mestre em Cardiologia e doutoranda pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ). Integrou a diretoria da Sociedade de Hemodinâmica do Rio de Janeiro (2009–2011), tendo exercido sua presidência no biênio 2012–2013. Foi membro da diretoria da Sociedade Brasileira de Hemodinâmica e Cardiologia Intervencionista (2014–2019), atuando na Comissão de Certificação de Especialistas. Revisora de periódicos científicos nacionais e internacionais.
Cardiologia intervencionista, com ênfase em intervenções estruturais e coronarianas; epidemiologia cardiovascular; avaliação de tecnologias em saúde; prognóstico e estratificação de risco cardiovascular.
Publicações gerais: 53 artigos publicados em periódicos nacionais e internacionais, com 1.262 citações e índice h de 13 (Google Scholar).
Produção ligada à tese: apresentação de trabalho científico no 81º Congresso Brasileiro de Cardiologia, realizado em conjunto com o World Congress of Cardiology, em outubro de 2026.
«- Outros Perfis
Formação: Nutricionista clínica e esportiva
Orientadoras: Andrea Lorenzo e Elisa Maia dos Santos
E-mail:
LATTES: https://lattes.cnpq.br/1470120103639807
ORCID:
GOOGLE SCHOLAR:
Efeito do extrato de beterraba (nitrato orgânico) na pressão arterial e na microcirculação de hipertensos resistentes.
Resumo aceito no 81º Congresso Brasileiro de Cardiologia, realizado em conjunto com o World Congress of Cardiology (outubro de 2026).
«- Outros Perfis
Formação: Medicina – UFRJ (1984); Residência em Clínica Médica – HSE-RJ (1985–1987); Pós-graduação em Cardiologia – Santa Casa de Misericórdia-RJ (1987)
Mestrado: Terapia Intensiva (área de concentração: Clínica Médica) – UFRJ (2007)
Orientadoras: Profa. Gláucia Maria Moraes de Oliveira e Profa. Cristiane Alves Villela Nogueira
E-mail:
LATTES:
ORCID:
GOOGLE SCHOLAR:
Possui graduação em Medicina pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (1984), Residência Médica em Clínica Médica (HSE-RJ, 1985–1987), Pós-graduação em Cardiologia (Santa Casa de Misericórdia-RJ, 1987) e Mestrado em Terapia Intensiva, área de concentração Clínica Médica, pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (2007). Tem experiência na área de Medicina, com ênfase em Cardiologia (hipertensão arterial e doença coronariana em pacientes internados ou ambulatoriais) e Terapia Intensiva Geral. É especialista em Clínica Médica, Terapia Intensiva e Cardiologia pelo CREMERJ e especialista em Terapia Intensiva pela AMIB. Professor Assistente na Faculdade de Medicina do Centro Universitário Souza Marques (Uni-SM).
Doença cardiovascular em pacientes com doença hepática esteatótica metabólica.
Título: Avaliação do risco cardiovascular em pacientes com doença hepática esteatótica associada à disfunção metabólica (MASLD): papel da aterosclerose subclínica, da rigidez arterial e fatores associados aos desfechos cardiovasculares.
Pôster – 41º Congresso da SOCERJ (maio de 2024): “Avaliação do risco cardiovascular em pacientes portadores de doença hepática gordurosa metabólica, além dos escores de risco”.
Pôster – Congresso ALEH: P-5. A large register of liver stiffness and steatosis by transient elastography in metabolic associated steatotic liver disease – the first step for an adequate patient allocation. DOI: 10.1016/j.aohep.2024.101619
Pôster – Congresso ALEH: Improvement of cardiovascular risk assessment on a cohort of patients with metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD). Annals of Hepatology. 2025;30:101947.
XXIX Congresso Brasileiro de Hepatologia (2025).
Editorial/metanálise: Metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease and diabetes: together against the heart. World J Hepatol. 2025;17(9):109737. PMID: 41024877. DOI: 10.4254/wjh.v17.i9.109737
Artigo original: Cardiovascular outcomes and subclinical atherosclerosis in metabolic-associated steatotic liver disease: long-term follow-up from a specialized outpatient cohort. European Journal of Gastroenterology & Hepatology. 2026 May;38(5):601–607. DOI: 10.1097/MEG.0000000000003140
«- Outros Perfis
Mestranda em Medicina (Cardiologia) – UFRJ / ICES
Endereço Oficial:
Telefone/Fax:
E-mail:
LATTES:
ORCID:
GOOGLE SCHOLAR:
Taís da Cunha Lima é nutricionista graduada pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), especialista em Nutrição Clínica pelo Programa de Residência Multiprofissional do Hospital Universitário Clementino Fraga Filho (HUCFF/UFRJ) e mestranda pelo Programa de Pós-Graduação em Medicina (Cardiologia) da Faculdade de Medicina da UFRJ, vinculado ao Instituto do Coração Edson Saad. Atua como nutricionista no Hospital Municipal Evandro Freire (HMEF). Possui experiência em assistência nutricional de pacientes em diferentes níveis de complexidade, bem como em preceptoria de estagiários de Nutrição. Durante a graduação, foi acadêmica bolsista no HMEF (2021–2022), bolsista de Iniciação Científica (2019–2022) e integrou a Liga Acadêmica de Nutrição, na qual exerceu os cargos de diretora e vice-presidente.
Nutrição clínica em cardiologia. Desenvolve projeto de mestrado voltado ao desenvolvimento e à validação de um aplicativo móvel para consulta de interações fármaco-nutriente e nutriente-nutriente, com aplicação nas doenças cardiovasculares, doença renal crônica e diabetes mellitus tipo 2.
O uso da medicina nuclear no diagnóstico da endocardite infecciosa: análise retrospectiva de pacientes internados em dois hospitais no Rio de Janeiro entre 2018 e 2021.
Mortalidade Total e por doenças do Aparelho Circulatório relacionada à poluição do ar e fatores sócio econômicos, no município do Rio de Janeiro, de 2001 a 2015.
Efeitos da pressão positiva expiratória nas vias aéreas e da pressão positiva contínua nas vias aéreas na arritmia sinusal respiratória e na variabilidade da frequência cardíaca em homens jovens saudáveis
Detecção precoce da disfunção autonômica cardíaca de pacientesdetecção precoce da disfunção autonômica cardíaca de pacientescom cirrose através da manobra de acentuação da arritmiasinusal respiratória e da transição postural
Mortalidade e características clínicas associadas a indivíduos internados em hospital terciário com insuficiência cardíaca de fração de ejeção normal, intermediária e reduzida
Trombos intracardíacos em pacientes encaminhados para cardioversão ou ablação eletiva de fibrilação ou flutter atrial: prevalência, fatores de risco associados e sobrevida
Disfunção autonômica e sua associação com anticorpos funcionalmente ativos contra receptores acoplados a proteína-g em pacientes com doença de chagas crônica e função sistólica preservada
Avaliar a letalidade dos pacientes com doença isquêmica do Coração, encaminhados pela central de regulação do município do rio de janeiro no periodo de 2008 a 2011, com indicação para cirurgia de revascularização miocárdica
Efeito da dieta hipoenergética associada ao consumo de farinha de semente de abóbora nos dados antropométricos, de composição corporal e bioquímicos de obesos
Disfagia orofaríngea em pacientes com doença de Chagas crônica: estudo videofluoroscópico, esofagomanométrico e avaliação fonoaudiológica.
Valor adicional do limiar anaeróbio em um modelo de predição de morte geral (Escore de Rassi) em uma coorte urbana do sexo masculino com doença de chagas na fase crônica na forma cardíaca.
Letalidade e sobrevida relacionada aos procedimentos com dispositivos cardíacos implantáveis no sistema único de saúde do estado de Rio de Janeiro
Mortalidade, qualidade de tratamento e epidemiologia da Insuficiência Cardíaca Descompensada: comparação entre idosos e não-idosos internados em um Hospital Universitário no período de 2006 a 2013
Efeitos da dieta hipoenergética associada ao consumo de açaí (euterpe oleracea martius) no estado antioxidante de indivíduos com excesso de massa corporal e dislipidemia
Correlação entre variáveis do teste cardiopulmonar de exercício, força muscular máxima de membros superiores e inferiores e qualidade de vida: fórmula de predição do V’O2pico através do teste de 1 repetição máxima para membros superiores em indivíduos com
South American guidelines for cardiovascular disease prevention and rehabilitation
Author: Herdy AH, López-Jiménez F, Terzic CP, Milani M, Stein R, Carvalho T, Serra S, Araujo CG, Zeballos PC, Anchique CV, Burdiat G, González K, González G, Fernández R, Santibáñez C, Rodríguez-Escudero JP, Ilarraza-Lomelí H.
Journal: Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 103, p. 1-31, 2014.
Cardiorespiratory optimal point: a submaximal exercise variable to assess panic disorder patients
Author: Ramos, Plínio S.; SARDINHA, A.; NARDI, A. E.; ARAÚJO, C. G. S.
Journal: Plos One, v. 9, p. e104932, 2014.
Abstract:
Panic disorder (PD) patients often report respiratory symptoms and tend to perform poorly during maximal cardiopulmonary exercise testing (CPX), at least partially, due to phobic anxiety. Thus, we hypothesized that a submaximal exercise variable, minimum VE/VO2 - hereafter named cardiorespiratory optimal point (COP) -, may be useful in their clinical assessment. Data from 2,338 subjects were retrospectively analyzed and 52 (2.2%) patients diagnosed with PD (PDG) (70% women; aged 48±13 years). PD patients were compared with a healthy control group (CG) precisely matched to number of cases, age and gender profiles. PDG was further divided into two subgroups, based on having achieved a maximal or a submaximal CPX (unwilling to continue until exhaustion). We compared COP, VO2 max, maximum heart rate (HR max) between PDG and CG, and also COP between maximal and submaximal PD subgroups. COP was similar between PDG and CG (21.9±0.5 vs. 23.4±0.6; p = 0.07), as well as, for PD subgroups of maximal and submaximal CPX (22.0±0.5 vs. 21.6±1.3; p = 0.746). Additionally, PD patients completing a maximal CPX obtained VO2 max (mL x kg-1 x min-1) (32.9±1.57 vs 29.6±1.48; p = 0.145) and HR max (bpm) similar to controls (173±2.0 vs 168±2.7; p = 0.178). No adverse complications occurred during CPX. Although clinically safe, it is sometimes difficult to obtain a true maximal CPX in PD patients. Normalcy of cardiorespiratory interaction at submaximal effort as assessed by COP may contribute to reassure both patients and physicians that there is no physiological substrate for exercise-related respiratory symptoms often reported by PD patients.
Ability to sit and rise from the floor as a predictor of all-cause mortality.
Autor: de Brito L.B.; Ricardo D.R.; de Araújo D.S.; Ramos P.S.; Myers J.; de Araújo C.G.
Journal: European Journal of Preventive Cardiology, v. 21, p. 892-898, 2014.
Abstract:
BACKGROUND:
While cardiorespiratory fitness is strongly related to survival, there are limited data regarding musculoskeletal fitness indicators. Our aim was to evaluate the association between the ability to sit and rise from the floor and all-cause mortality.
DESIGN:
Retrospective cohort.
METHODS:
2002 adults aged 51-80 years (68% men) performed a sitting-rising test (SRT) to and from the floor, which was scored from 0 to 5, with one point being subtracted from 5 for each support used (hand/knee). Final SRT score, varying from 0 to 10, was obtained by adding sitting and rising scores and stratified in four categories for analysis: 0-3; 3.5-5.5, 6-7.5, and 8-10.
RESULTS:
Median follow up was 6.3 years and there were 159 deaths (7.9%). Lower SRT scores were associated with higher mortality (p < 0.001). A continuous trend for longer survival was reflected by multivariate-adjusted (age, sex, body mass index) hazard ratios of 5.44 (95% CI 3.1-9.5), 3.44 (95% CI 2.0-5.9), and 1.84 (95% CI 1.1-3.0) (p < 0.001) from lower to higher SRT scores. Each unit increase in SRT score conferred a 21% improvement in survival.
CONCLUSIONS:
Musculoskeletal fitness, as assessed by SRT, was a significant predictor of mortality in 51-80-year-old subjects. Application of a simple and safe assessment tool such as SRT, which is influenced by muscular strength and flexibility, in general health examinations could add relevant information regarding functional capabilities and outcomes in non-hospitalized adults.
From: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23242910
Air JordanTrail RunningEvidence for the role of isometric exercise training in reducing blood pressure: potential mechanisms and future directions
Author: MILLAR, Philip J.; MCGOWAN, Cheri L.; CORNELISSEN, Véronique A.; ARAUJO, Cláudio G.; SWAINE, Ian L.
Journal: Sports Medicine (Auckland), v. 44, p. 345-356, 2014.
Abstract:
Hypertension, or the chronic elevation in resting arterial blood pressure (BP), is a significant risk factor for cardiovascular disease and estimated to affect ~1 billion adults worldwide. The goals of treatment are to lower BP through lifestyle modifications (smoking cessation, weight loss, exercise training, healthy eating and reduced sodium intake), and if not solely effective, the addition of antihypertensive medications. In particular, increased physical exercise and decreased sedentarism are important strategies in the prevention and management of hypertension. Current guidelines recommend both aerobic and dynamic resistance exercise training modalities to reduce BP. Mounting prospective evidence suggests that isometric exercise training in normotensive and hypertensive (medicated and non-medicated) cohorts of young and old participants may produce similar, if not greater, reductions in BP, with meta-analyses reporting mean reductions of between 10 and 13 mmHg systolic, and 6 and 8 mmHg diastolic. Isometric exercise training protocols typically consist of four sets of 2-min handgrip or leg contractions sustained at 20-50 % of maximal voluntary contraction, with each set separated by a rest period of 1-4 min. Training is usually completed three to five times per week for 4-10 weeks. Although the mechanisms responsible for these adaptations remain to be fully clarified, improvements in conduit and resistance vessel endothelium-dependent dilation, oxidative stress, and autonomic regulation of heart rate and BP have been reported. The clinical significance of isometric exercise training, as a time-efficient and effective training modality to reduce BP, warrants further study. This evidence-based review aims to summarize the current state of knowledge regarding the effects of isometric exercise training on resting BP.
Detailing the Writing of Scientific Manuscripts: 25-30 Paragraphs
Author: Claudio Gil Soares de Araújo
Journal: Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 102, p. e21-e23, 2014.
Leptin and the Regulation of Renal Sodium Handling and Renal Na-Transporting ATPases: Role in the Pathogenesis of Arterial Hypertension
Author: Bełtowski J.
Journal: Journal of Neurology and Neurophysiology, v. 5, p. 243, 2014.
Abstract:
Leptin, an adipose tissue hormone which regulates food intake, is also involved in the pathogenesis of arterial hypertension. Plasma leptin concentration is increased in obese individuals. Chronic leptin administration or transgenic overexpression increases blood pressure in experimental animals, and some studies indicate that plasma leptin is elevated in hypertensive subjects independently of body weight. Leptin has a dose- and time-dependent effect on urinary sodium excretion. High doses of leptin increase Na(+) excretion in the short run; partially by decreasing renal Na(+),K(+)-ATPase (sodium pump) activity. This effect is mediated by phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) and is impaired in animals with dietary-induced obesity. In contrast to acute, chronic elevation of plasma leptin to the level observed in patients with the metabolic syndrome impairs renal Na(+) excretion, which is associated with the increase in renal Na(+),K(+)-ATPase activity. This effect results from oxidative stress-induced deficiency of nitric oxide and/or transactivation of epidermal growth factor receptor and subsequent stimulation of extracellular signal-regulated kinases. Ameliorating "renal leptin resistance" or reducing leptin level and/or leptin signaling in states of chronic hyperleptinemia may be a novel strategy for the treatment of arterial hypertension associated with the metabolic syndrome.
From: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21286276
Nike Air Forcenike fashionOral treatment with Euterpe oleracea Mart. (açaí) extract improves cardiac dysfunction and exercise intolerance in rats subjected to myocardial infarction.
Author: Zapata-Sudo G, da Silva JS, Pereira SL, Souza PJ, de Moura RS, Sudo RT.
Journal: BMC Complementary and Alternative Medicine, v. 14, p. 227, 2014.
Abstract:
Background: This study was designed to evaluate the cardioprotective effects of EuterpeoleraceaMart., popularly known as "açaí", on ratssubjected to myocardialinfarction (MI).
Methods: Hydroalcoholic extracts of açaí were obtained from a decoction of the seeds. Two male Wistar rat groups were delineated: 1) the sham-operated group (control, n = 6), with no surgical amendment, and 2) the MI group (n = 12), in which the anterior descendent coronary artery was occluded during surgery. MI group was divided into two subgroups, in which rats were either treated with hydroalcoholic extract of Euterpeoleracea seeds (100 mg/kg/day p.o.) or received no treatment. Treatment began on the day of surgery, and lasted 4 weeks. Subsequently, rats were subject to an exercise test protocol, hemodynamic evaluation, and histological analysis of the left ventricle. Groups were compared using one-way analysis of variance (ANOVA), followed by Dunnett's test.
Results: The total running distance of sham rats was 1339.0 ± 276.6 m, MI rats was 177.6 ± 15.8 m (P < 0.05), and MI-açaí rats was 969.9 ± 362.2 m. Systolic arterial pressure was significantly decreased in MI rats (86.88 ± 4.62 mmHg) compared to sham rats (115.30 ± 7.24 mmHg; P < 0.05). Açaí treatment prevented a reduction in systolic arterial pressure (130.00 ± 8.16 mmHg) compared to MI rats (P < 0.05). Left ventricular (LV) end-diastolic pressure was significantly augmented in MI rats (17.62 ± 1.21 mmHg) compared to sham rats (4.15 ± 1.60 mmHg; P < 0.05), but was 3.69 ± 2.69 mmHg in açaí-treated rats (P < 0.05 vs. MI). The LV relaxation rate (-dp/dt) was reduced in MI rats compared to the sham group, whereas açaí treatment prevented this reduction. Açaí treatment prevented cardiac hypertrophy and LV fibrosis in MI rats.
Conclusions: Euterpeoleraceatreatment of MI rats prevented the development of exerciseintolerance, cardiac hypertrophy, fibrosis, and dysfunction.
N-acylhydrazone derivative ameliorates monocrotaline-induced pulmonary hypertension through the modulation of adenosine AA2R activity
Author: Alencar AK1, Pereira SL1, da Silva FE1, Mendes LV2, Cunha Vdo M2, Lima LM1, Montagnoli TL1, Caruso-Neves C3, Ferraz EB3, Tesch R1, Nascimento JH3, Sant'anna CM4, Fraga CA1, Barreiro EJ1, Sudo RT1, Zapata-Sudo G5.
Journal: International Journal of Cardiology (Print), v. 173, p. 154-162, 2014.
Abstract
Background: Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a disease that results in right ventricular (RV) dysfunction. While pulmonary vascular disease is the primary pathological focus, RV hypertrophy and RV dysfunction are the major determinants of prognosis in PAH. The aim of this study was to investigate the effects of (E)-N'-(3,4-dimethoxybenzylidene)-4-methoxybenzohydrazide (LASSBio-1386), an N-acylhydrazonederivative, on the lung vasculature and RV dysfunction induced by experimental PAH.
Methods: Male Wistar rats were injected with a single dose (60mg/kg, i.p.) of monocrotaline (MCT) and given LASSBio-1386 (50mg/kg, p.o.) or vehicle for 14 days. The hemodynamic, exercise capacity (EC), endothelial nitric oxide synthase (eNOS), adenosine A2A receptor (A2AR), sarcoplasmic/endoplasmic reticulum calcium ATPase (SERCA2a), phospholamban (PLB) expression, Ca(2+)-ATPase activity and vascular activity of LASSBio-1386 were evaluated.
Results and conclusions: The RV systolic pressure was elevated in the PAH model and reduced from 49.6 ± 5.0 mm Hg (MCT group) to 27.2 ± 2.1 mm Hg (MCT+LASSBio-1386 group; P<0.05). MCT administration also impaired the EC, increased the RV and pulmonary arteriole size, and promoted endothelial dysfunction of the pulmonary artery rings. In the PAH group, the eNOS, A2AR, SERCA2a, and PLB levels were changed compared with the control; in addition, the Ca(2+)-ATPase activity was reduced. These alterations were related with MCT-injected rats, and LASSBio-1386 had favorable effects that prevented the development of PAH. LASSBio-1386 is effective at preventing endothelial and RV dysfunction in PAH, a finding that may have important implications for ongoing clinical evaluation of A2AR agonists for the treatment of PAH.
Vasodilator and antihypertensive effects of a novel N-acylhydrazone derivative mediated by the inhibition of L-type Ca²⁺ channels.
Author: Pereira SL1, Kummerle AE, Fraga CA, Barreiro EJ, Sudo RT, Zapata-Sudo G.
Journal: Fundamental & Clinical Pharmacology, v. 28, p. 29-41, 2014.
ABSTRANew bioactive N-acylhydrazone derivatives synthesized from safrole previously have been found to promote intense vasodilation and antihypertensive activity. In this study, we describe the synthesis and the cardiovascular effects of the new N-acylhydrazone derivative (E)-N-methyl-N'-(thiophen-3-ylmethylene)benzo[d][1,3]dioxole-5-carbohydrazide (LASSBio-1289). Thoracic aorta and left papillary muscles from Wistar-Kyoto (WKY) rats and spontaneously hypertensive rats (SHR) were prepared for isometric tension recording. LASSBio-1289 promoted relaxation of endothelium-intact and denuded aortic rings with respective pIC₅₀ (-log IC₅₀) values of 5.07 ± 0.09 and 4.26 ± 0.09 (P < 0.001) for WKY rats and 5.43 ± 0.05 and 5.58 ± 0.07 (P > 0.05) for SHR. The vasodilator activity of LASSBio-1289 was increased in the KCl-contracted aorta. LASSBio-1289 attenuated the contracture elicited by Ca(2+) in depolarized aorta from both WKY rats and SHR. In endothelium-intact aorta from WKY rats, LASSBio-1289-induced relaxation was unchanged after incubation with propranolol, ZM 241385, atropine, diphenhydramine, and HOE140, but was significantly reduced by L-NAME and ODQ. LASSBio-1289 decreased papillary muscles contractility only at concentrations above 200 μm. Acute intravenous injection of LASSBio-1289 (3 mg/kg) produced a significant hypotensive response in SHR but not in WKY rats, suggesting its antihypertensive profile. The antihypertensive effect was also observed in SHR during 14 days of intraperitoneal and oral administration. In conclusion, our data demonstrated that LASSBio-1289 induces both endothelium-independent vasorelaxation involving the inhibition of Ca(2+) influx through L-type Ca(2+) channels in aorta from WKY rats and SHR, and endothelium-dependent relaxation mediated by the NO/cyclic GMP pathway in WKY rats.